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肿瘤基因检测泛癌种

黄冈同源重组修复缺陷(HRR基因+HRDscore)检测(组织)

临床应用

检测同源重组缺陷相关28个HRR基因(含BRCA1/2)外显子突变情况并利用6M的SNP骨架位点分析杂合性缺失(LOH)、端粒等位基因不平衡(TAI)和大片段迁移(LST)计算HRDscore,综合评价PARP抑制剂疗效,用于乳腺癌、卵巢癌、前列腺癌等癌种治疗

样本类型

(四选一):;石蜡切片;石蜡包埋组织(玻片);新鲜组织;穿刺活检组织;全血

检测方法

NGS

报告周期

10个工作日

价格

9000元

适用人群

通过检测肿瘤组织或血液,评估您孩子对特定靶向药的敏感性与潜在获益情况。

谁需要做这个检测?

  • 作为家长,若您孩子被诊断为卵巢癌、乳腺癌或前列腺癌,在考虑使用PARP抑制剂类药物前。
  • 当传统治疗方案效果不佳时,希望为孩子在黄冈寻找更精准治疗方向的家长。
  • 希望了解孩子肿瘤细胞是否存在特定DNA修复缺陷的家长。
  • 为评估孩子使用特定靶向药是否可能有更好疗效,需要进行辅助判断。
  • 主治医生建议进行此项检测,以协助制定后续治疗方案时。
  • 希望对肿瘤有更深入了解,为后续可能的治疗选择提供参考信息。

这个检测能查出什么?

这个检测就像是给肿瘤细胞做一次深入的“内部体检”。它主要查看两件事:一是检查28个与DNA损伤修复相关的基因(包括关键的BRCA1和BRCA2)是否存在突变,就像检查修复工具是否完好;二是分析肿瘤细胞在染色体层面上的三个特征(LOH、TAI、LST),综合计算出一个HRD评分,反映其修复系统的整体“故障”程度。结合这两方面,可以综合评价肿瘤细胞对PARP抑制剂这类药物的敏感性。简单说,它能发现肿瘤的“弱点”,预测特定药物是否可能对其有效,为后续治疗选择提供重要信息。需要了解的是,它提供的是基于当前样本的分析和建议,不能保证治疗效果,也无法替代医生的专业判断。

检测过程麻烦吗?

采样过程相对便捷。根据医生或顾问的建议,您可以选择提供已有的石蜡切片、石蜡组织块,或通过穿刺、手术获取的新鲜组织样本。如果选择血液检测,则无需空腹,只需抽取一管静脉血。组织采样通常在医疗操作中进行,可能会有短暂不适。在黄冈,您可以将符合要求的样本送至指定合作机构,或通过可靠的物流邮寄送检。样本送到实验室后,通常需要10个工作日完成分析并出具报告。

结果准确吗?安全吗?

本检测采用高通量测序技术,具有较高的技术准确度,能够可靠地检测出基因序列的特定变化。检测在符合标准的实验室内进行,流程规范,样本信息全程可追溯,确保分析过程的安全可靠。报告结果由专业团队分析解读。需要注意的是,任何检测都存在技术本身的局限性,例如对于极低比例的突变可能无法检出。检测结果需要由专业人士结合孩子的具体情况综合解读。如果检测结果为阴性或不确定,或者与临床判断有出入,建议与主治医生进一步沟通。

检测流程

1

咨询预约

确定检测方案

2

样本采集

到场或邮寄

3

实验室检测

专业分析

4

报告出具

专业解读

常见问题

这个检测为什么这么贵?要9000块。
这项检测的价格反映了其复杂的技术含量和成本。它并非单一的基因测序,而是整合了28个基因的高深度测序与基于数十万位点的染色体不稳定性分析(HRD评分),技术难度高,分析算法复杂。目前该检测为自费项目,不支持医保报销。
检测中途发现样本不够或不合格怎么办?
实验室在收到样本后会进行质控评估。如果样本不合格,工作人员会第一时间联系您的主治医生或您本人,沟通是否需要补送样本。这可能会稍微延长报告的交付时间。
以后这个检测价格会降吗?我现在做会不会是冤大头?
您好,基因检测技术不断发展,长远看成本有下降趋势。但医疗决策具有时效性,等待可能延误治疗时机。当前价格反映了现有的技术和服务价值,为您当前的治疗选择提供关键依据,其临床价值是即时的。
我爸有前列腺癌,这个检测和专门的“前列腺癌基因检测”哪个更适合他?
专门的“前列腺癌基因检测”可能涵盖更广的前列腺癌相关基因。而本检测专注于HRR通路和HRDscore,对于评估是否适合奥拉帕利等PARP抑制剂治疗更具针对性。请医生根据治疗侧重点(是否强烈考虑PARP抑制剂)来推荐。
这个9000块的检测,付款后如果我不想做了能退款吗?
您好,关于退费政策是这样的:在样本未寄出或未送达实验室前,您可以申请取消,我们会安排退款。一旦样本进入实验室开始检测流程,由于检测成本已经发生,通常无法退款。具体细则在服务协议中有明确说明。

注意事项

  • 检测为自费项目,费用约为9000元,不支持医保报销,请您知悉。
  • 送检前请务必确认样本类型符合要求(石蜡切片、组织块、新鲜组织或全血)。
  • 组织样本最好包含足够比例的肿瘤细胞,以确保检测成功率。
  • 血液样本采集无需空腹,但建议避免在剧烈运动后立即采血。
  • 请完整、准确地填写检测申请单上的所有信息,特别是个人信息。
  • 报告出具时间通常为10个工作日,具体可能因样本情况略有浮动。
  • 收到报告后,建议与您孩子的主治医生或遗传咨询顾问共同解读结果。
  • 请妥善保管检测报告原件,以备后续诊疗参考。

用户评价 (5条,均分4.8)

戴** 已验证 肺癌家属

报告PDF文件很大,下载时家里网络不好有点慢。建议以后可以提供两种格式,或者一个精简版链接。不过报告内容非常全面,图表清晰,医生直接用了里面的数据。

机构回复

谢谢您的实用建议。我们已着手优化报告文件,未来将提供‘完整版’与‘核心版’两种下载选项,满足不同场景下的查看需求。

2026-03-2851人觉得有用
朱** 已验证 靶向用药参考

检测是为了参加临床试验筛选。采样过程本身顺利,但前后的沟通流程有点繁琐,要填不少表格,签好几份文件。虽然理解是必要的,但希望流程能更简化、电子化一些。

机构回复

感谢您宝贵的建议。临床试验相关的检测流程需要确保合规与信息完整,我们正在开发线上系统,优化电子知情同意和资料提交流程,以期未来为您提供更便捷的服务。

2026-03-2528人觉得有用
蒋** 已验证 肺癌家属

整体不错,报告权威性高。就是价格确实偏高,而且等报告的那一周心理压力特别大,每天刷好几遍查看进度。虽然知道需要时间分析,但建议能否在等待期间提供一些简单的进度节点提示,比如“样本已接收”、“分析中”等,可能会缓解焦虑。

机构回复

非常理解您在等待期间的焦虑,您的建议非常好!我们正在升级客户服务系统,计划在未来增加更细致的进度节点推送功能,让您能更安心地等待。感谢您的宝贵意见!

2026-03-2339人觉得有用
魏** 已验证 家族史筛查

家人确诊卵巢癌后,医生推荐做这个检测。整个流程比想象中方便,我们通过医院病理科提交了蜡块,不用额外再取组织。客服提前把所需材料清单发得很清楚,我们一次就备齐了,省了不少事。报告出来也快,没耽误治疗决策。

机构回复

感谢您的认可!我们一直努力优化样本提交流程,与全国多家医院病理科都有顺畅的合作对接,就是为了让患者和家属在紧张时刻能省心。祝家人治疗顺利!

2026-03-0336人觉得有用
周** 已验证 结直肠癌

报告解读服务超预期!不是简单念报告,而是用了一个很大的显示器,像医生看片一样,展示我的基因图谱和HRD score的测算原理,视觉化让我这个外行也模模糊糊懂了为啥这个结果对用药有指导意义。

机构回复

很高兴我们的可视化解读能帮助您更好地理解复杂的检测结果。我们相信,充分的知情与理解是精准医疗的重要一环。感谢您对我们解读服务的赞赏。

2026-03-1046人觉得有用

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